Экстракт корней Rheum rhaponticum (сибирского ревеня) для лечения симптомов менопаузы начали использовать уже с середины XX в. в Германии - как альтернативу для женщин, рассматривающих негормональный подход к управлению симптомами менопаузы. Стандартизированная версия экстракта, ERr 731, была коммерчески зарегистрирована в Германии в июле 1993 г. как Phytoestrol N (Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Goppingen, Carl Muller, Apotheker, GmbH & Co KG, Геппинген, Германия).
Экстракт ERr 731 также был выпущен в Германии в 2011 г. под названием femi-loges (Dr. Loges + Co. GmbH, Winsen [Luhe], Германия). В 2009 г. в США он был представлен как БАД Estrovera (Metagenics, Алисо Вьехо, Калифорния, США), а в 2012 г. - в Канаде и в 2011 г. - в Южной Африке.
Экспериментальные исследования показали эффективность как экстракта, так и его отдельных составляющих - рапонтицина и дезоксирапонтицина [37]. ERr 731, а также его отдельные соединения действуют как селективные модуляторы рецепторов эстрогена для рецепторов ERβ, без значительных эффектов на ERα, и могут обеспечивать высокую степень безопасности в отношении репродуктивных органов при сохранении эффективности [38, 39].
Агонистическая активность экстракта ERr 731 по отношению к рецептору эстрогена ERβ может иметь значение для его клинического применения, поскольку предполагается, что центральные функции, связанные с климактерическими жалобами, опосредованы активацией именно ERβ [38]. Под действием микробиома кишечника и гликозилаз рапонтицин, и дезоксирапонтицин превращаются в ресвератролоподобные агликоны рапонтигенин и дезоксирапонтигенин [40].
Эффективность специального экстракта ERr 731 из сибирского ревеня оценивали в открытом обсервационном исследовании, проведенном в 70 немецких гинекологических клиниках у 363 женщин с менопаузальными нарушениями. После 6 мес приема ERr 731 у 252 женщин наблюдалось значительное снижение общего балла по шкале оценки менопаузы (MRS) - с 14,5 до 6,5 балла (р<0,0001). Это снижение было более выраженным у пациенток с исходной оценкой ≤18 баллам. При этом у них заметно улучшилось качество жизни, связанное со здоровьем. В итоге о хорошем или очень хорошем результате лечения сообщило большинство участниц. На протяжении 6 мес приема растительного экстракта сообщалось лишь об одном нежелательном явлении, которое не было связано с приемом ERr 731 [41].
Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование с участием 112 женщин с симптомами менопаузы, получавших таблетированный вариант экстракта ERr 731, покрытый кишечнорастворимой оболочкой (n=56), либо плацебо (n=56), показало, что через 3 мес приема ERr 731 произошло значимое снижение общего балла MRS с 27,0±4,7 до 12,4±5,3 по сравнению с плацебо-индуцированным снижением - с 27,0±5,3 до 24,0±6,2 балла (р<0,0001). Кроме того, наблюдалось значительное снижение по каждому отдельному пункту MRS, "приливов" и еженедельной взвешенной оценки "приливов" наряду с заметным улучшением результатов лечения (р<0,0001). Всего было зарегистрировано 14 нежелательных явлений: 11 у 5 женщин, получавших ERr 731, и 3 у 3 женщин, получавших плацебо. ERr 731 хорошо переносился большинством женщин [42].
Эффективность и безопасность специального экстракта Rheum rhaponticum (ERr 731) у женщин в перименопаузе с менопаузальными жалобами оценивали в 12-недельном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, в котором 54 женщины получали 1 таблетку ERr 731, покрытую кишечнорастворимой оболочкой, а 55 - плацебо. К 12 нед общий балл и каждый симптом MRS II из 11 оцениваемых по 6-балльной шкале (от 0 до 5) статистически значимо уменьшились (р<0,0001), а общее качество жизни у пациенток основной группы по сравнению с группой плацебо увеличилось (р<0,05). При этом уже через 4 нед приема ERr 731 значительно уменьшились количество и тяжесть "приливов" (р<0,0001).
В этом исследовании также контролировали клинико-лабораторные параметры безопасности, общесоматический статус и состояние репродуктивных органов; не выявлено различий в массе тела, артериальном давлении, пульсе, по гинекологическим данным, включая фиксацию маточных кровотечений, биопсию эндометрия; различий между группами также не выявлено, а нежелательные явления не были классифицированы как связанные с исследуемым экстрактом (рис. 3). Авторы сделали вывод, что экстракт ERr 731 значительно снижает частоту и тяжесть климактерических жалоб в перименопаузе, безопасен и хорошо переносится [43].
&hide_Cookie=yes)
Полученные результаты подтверждают, что экстракт ревеня ERr 731 хорошо переносится женщинами в период менопаузального перехода и в постменопаузе, в течение короткого (12 нед) и длительного периода времени (до 2 лет), снижает баллы по шкале оценки менопаузы и повышает качество жизни [40, 43].
Как и шафран, ревень оказывает многоплановое влияние на организм. Биологически активные вещества ревеня обладают определенным потенциалом для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний [36]. Было показано, что применение ревеня может снижать уровень холестерина в плазме у животных, получавших диету с высоким содержанием холестерина, возможно не только за счет наличия пищевых волокон в ревене, но и за счет наличия в нем таких биологически активных веществ, как стильбены (ресвератрол, рапонтицин и рапонтигенин) [36, 44-48].
В исследовании по оценке эффективности применения экстракта ревеня на протяжении 8 нед у мышей (100 мг на 1 кг массы тела) было обнаружено его модулирующее действие на липидный обмен (включая стимуляцию синтеза адипонектина) и значительное снижение прибавки массы тела [44]. А у крыс, получавших на протяжении 6 нед экстракт уже другого ревеня R. Palmatum в дозе 690 мг на 1 кг массы тела (доза определена на основе рекомендуемых клинических доз для человека в соответствии с Фармакопеей КНР), было установлено значительное уменьшение выраженности гепатостеатоза, снижение уровня триглицеридов в печени и улучшение толерантности к глюкозе, возможно, в связи со стимулирующей AMPK-активностью исследуемого экстракта [45].
Что касается результатов клинических исследований, есть, например, данные по использованию водного экстракта R. Officinalis в дозе 50 мг на 1 кг массы тела. Рандомизированное двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование с участием 83 пациентов с диагностированным атеросклерозом показало, что данный вариант терапии уменьшает концентрацию в сыворотке крови общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности [46].
Способность регулировать гомеостаз глюкозы продемонстрирована для различных компонентов ревеня. Было показано, что рацион с высоким содержанием растворимых пищевых волокон ревеня может усиливать экспрессию мРНК проглюкагона, секрецию глюкагоноподобного пептида-1 и инсулина [49]. В другом исследовании потребление крысами пищевых волокон ревеня (50 г на 1 кг рациона) влияло на синтез мРНК проглюкагона в подвздошной кишке, снижало пассивную проницаемость, но не оказывало воздействия на транспорт глюкозы в тонкой кишке [50].
У пациентов с сахарным диабетом 2 типа прием эфирного масла, выделенного из стебля ревеня в течение 3 мес (капсулы по 400 мг сухого экстракта, 3 раза в день), снижал уровень гликозилированного гемоглобина и глюкозы в крови натощак [51]. Другой возможной молекулярной мишенью влияния на углеводный обмен для биологически активных веществ ревеня является протеинтирозинфосфатаза 1B (PTP1B), отрицательный регулятор сигнальных путей лептина и инсулина [52, 53].
При оценке безопасности растительного экстракта сибирского ревеня ERr 731 в постмаркетинговом исследовании на протяжении 1993-2014 гг. зарегистрировано лишь 124 нежелательных явления. За 21 год реализации экстракта было продано около 140 млн суточных доз, т.е. в среднем ежегодно было продано 6,7 млн доз продуктов с его включением и в год зарегистрировано всего 5,9 случая нежелательных явлениях, главным образом гиперчувствительность и желудочно-кишечные симптомы [34].
Таким образом, использование растительных экстрактов шафрана и ревеня сибирского может быть полезно для коррекции нейровегетативных и психоэмоциональных нарушений у женщин в пери- и постменопаузе. Учитывая многоплановость влияния растительных экстрактов шафрана (Affron®) и ревеня (ERr 731), их применение будет способствовать сохранению здоровья женщин в эти периоды, снижая риски развития неинфекционных хронических заболеваний.
Заключение
Женщины в период пери- и постменопаузы требуют к себе повышенного внимания со стороны акушеров-гинекологов и врачей других специальностей ввиду многообразия проявлений дефицита половых гормонов. И, соответственно, лечебные и профилактические мероприятия в этот возрастной промежуток должны быть многоплановы и персонализированы. МГТ - терапия первой линии, однако существуют ситуации, когда врач и пациент по каким-либо причинам не могут или не хотят использовать данный метод терапии либо врач не может получить от гормональной терапии максимальный эффект (рис. 4).
&hide_Cookie=yes)
В этих ситуациях выбор остается за немедикаментозными и негормональными методами коррекции и профилактики менопаузальных нарушений и осложнений, ассоциированных с дефицитом половых гормонов. Применение диеты, БАД и фитонутриентов, таких как комбинация экстракта шафрана (Affron®) и сибирского ревеня (ERr 731), входящих, к примеру, в состав БАД "Мено-Прайм" (SOLGAR Inc., США), оказывает разностороннее влияние на коррекцию менопаузальных расстройств благодаря воздействию на их разные патогенетические пути развития и может использоваться у женщин в качестве фитонутриентной поддержки в различных ситуациях.
Литература
1. Lambrinoudaki I., Armeni E., Goulis D., Bretz S., Ceausu I., Durmusoglu F. et al. Menopause, wellbeing and health: A care pathway from the European Menopause and Andropause Society // Maturitas. 2022. Vol. 163. P. 1-14. DOI: https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2022.04.008
2. Пальцев М.А., Белушкина Н.Н., Чабан Е.А. 4П-медицина как новая модель здравоохранения в Российской Федерации // ОРГЗДРАВ: Новости. Мнения. Обучение. 2015. № 2 (2). C. 48-54.
3. Османов Э.М., Маньяков Р.Р., Османов Р.Э., Жабина У.В., Коняев Д.А., Агафонова Ю.В. и др. Медицина 4 "П" как основа новой системы здравоохранения // Вестник Тамбовского университета (Вестник ТГУ). Серия "Естественные и технические науки". 2017. Т. 22. Вып. 6. С. 1680-1685. DOI: https://doi.org/10.20310/1810-0198-2017-22-6-1680-1685
4. Максименко Л.В. Эпигенетика как доказательная база влияния образа жизни на здоровье и болезни // Профилактическая медицина. 2019. Т. 22, № 2. P. 115‑120. DOI: https://doi.org/10.17116/profmed201922021115
5. Nappi R.E., Chedraui P., Lambrinoudaki I., Simoncini T. Menopause: a cardiometabolic transition // Lancet Diabetes Endocrinol. 2022. Vol. 10, N 6. P. 442‑456. DOI: https://doi.org/10.1016/S2213-8587(22)00076-6
6. Kase N.G., Friedman E.G., Brodman M. The mid-life transition and the risk of cardiovascular disease and cancer Part II: strategies to maximize quality of life and limit dysfunction and disease // Am. J. Obstet. Gynecol. 2020. Vol. 223, N 6. P. 834‑847. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.06.008
7. Менопауза и климактерическое состояние у женщины : Клинические рекомендации. ID 117; 2021. https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/117_2
8. Пиццорно Дж.Е., Мюррей М.Т., Джойнер-Бей Х. Руководство по натуральной медицине / пер. с англ. под ред. А.В. Погожевой. Москва : Литтерра, 2022. 1032 с. DOI: https://doi.org/10.33029/4235-0369-7-RNM-2022-1-1032. ISBN 978-5-4235-0369-7.
9. Тутельян В.А., Погожева А.В., Высоцкий В.Г. Клинико-гигиенические аспекты применения сои. Москва : Новое тысячелетие, 2005. 257 с.
10. Мартинчик А.Н., Зубцов В.В. Фитоэстрогенные свойства лигнанов семян льна. Вопросы питания. 2012. Т. 86, № 6. С. 61-66.
11. Коваль М.В., Удачина А.А. Роль витамина D в формировании климактерического синдрома // Пермский медицинский журнал. 2022. Т. 39, № 6. С. 5-10. DOI: https://doi.org/10.17816/pmj3965-10
12. Коденцова В.М., Рисник Д.В. Витамин D - алиментарный фактор профилактики заболеваний, обусловленных его дефицитом // Медицинский совет. 2022. Т. 16, № 6. С. 70-80. DOI: https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-2
13. Быкова О.А. Попасть в прайм-тайм. Менопаузальный синдром и фитонутриентная поддержка: Информационный бюллетень / под ред. В.Е. Радзинского. Москва : StatusPraesens, 2022. 16 с. ISBN 978-5-907218-38-3.
14. El Midaoui A., Ghzaiel I., Vervandier-Fasseur D., Ksila M., Zarrouk A., Nury T. et al. Saffron (Crocus sativus L.): A Source of Nutrients for Health and for the Treatment of Neuropsychiatric and Age-Related Diseases // Nutrients. 2022. Vol. 14, N 3. P. 597. DOI: https://doi.org/10.3390/nu14030597
15. Siddiqui SA, Ali Redha A, Snoeck ER, Singh S, Simal-Gandara J, Ibrahim SA, Jafari SM. Anti-Depressant Properties of Crocin Molecules in Saffron. Molecules. 2022. Vol. 27, N 7. P. 2076. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules27072076
16. Aucante P. Le safran-chroniques du potager / Actes sud Ed., 2000.
17. Hosseini A., Razavi B.M., Hosseinzadeh H. Pharmacokinetic Properties of Saffron and its Active Components. Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 2018. Vol. 43. P. 383-390. DOI: https://doi.org/10.1007/s13318-017-0449-3
18. Poursamimi J., Shariati-Sarabi Z., Tavakkol-Afshari J., Mohajeri S.A., Ghoryani M., Mohammadi M. Immunoregulatory effects of Krocina™, a herbal medicine made of crocin, on osteoarthritis patients: A successful clinical trial in Iran // Iran J. Allergy Asthma Immunol. 2020. Vol. 19. P. 253-263.
19. Puglia C., Santonocito D., Musumeci T., Cardile V., Graziano A.C.E., Salerno L. et al. Nanotechnological Approach to Increase the Antioxidant and Cytotoxic Efficacy of Crocin and Crocetin // Planta Med. 2019. Vol. 85. P. 258-265. DOI: https://doi.org/10.1055/a-0732-5757
20. EFSA Panel on Nutrition, Novel foods and Food allergens (NDA), Turck D., Castenmiller J., De Henauw S., Hirsch-Ernst K.I., Kearney J., Knutsen H.K., et al. Affron® and increase in positive mood: evaluation of a health claim pursuant to Article 13(5) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA J. 2021; 19(7): e06660. DOI: https://doi.org/10.2903/j.efsa.2021.6669
21. Taavoni S., Ekbatani N.N., Haghani H. Effect of Tribulus terrestris, ginger, saffron, and Cinnamomum on menopausal symptoms: A randomised, placebo-controlled clinical trial // Prz. Menopauzalny. 2017. Vol. 16. P. 19-22. DOI: https://doi.org/10.5114/pm.2017.67366
22. Kashani L., Esalatmanesh S., Eftekhari F., Salimi S., Foroughifar T., Etesam F. et al. Efficacy of Crocus sativus (saffron) in treatment of major depressive disorder associated with post-menopausal hot flashes: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial // Arch. Gynecol. Obstet. 2018 Vol. 297, N 3. P. 717-724. DOI: https://doi.org/10.1007/s00404-018-4655-2; PMID: 29332222
23. Lopresti A.L., Smith S.J. The Effects of a Saffron Extract (Affron®) on Menopausal Symptoms in Women during Perimenopause: A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study // J. Menopausal. Med. 2021. Vol. 27, N 2. P. 66-78. DOI: https://doi.org/10.6118/jmm.21002
24. Srivastava R., Ahmed H., Dixit R.K., Dharamveer, Saraf SA. Crocus sativus L.: A comprehensive review // Pharmacogn. Rev. 2010. Vol. 4, N 8. P. 200-208. DOI: https://doi.org/10.4103/0973-7847.70919
25. Matraszek-Gawron R., Chwil M., Terlecki K., Skoczylas M.M. Current Knowledge of the Antidepressant Activity of Chemical Compounds from Crocus sativus L. // Pharmaceuticals. 2023. Vol. 16, N 1. P. 58. DOI: https://doi.org/10.3390/ph16010058
26. Cerdá-Bernad D., Costa L., Serra A.T., Bronze M.R., Valero-Cases E., Pérez-Llamas F. et al. Saffron against Neuro-Cognitive Disorders: An Overview of Its Main Bioactive Compounds, Their Metabolic Fate and Potential Mechanisms of Neurological Protection // Nutrients. 2022. Vol. 14, N 24. P. 5368. DOI: https://doi.org/10.3390/nu14245368
27. Lu C., Ke L., Li J., Zhao H., Lu T., Mentis A.F.A. et al. Saffron (Crocus sativus L.) and health outcomes: a meta-research review of meta-analyses and an evidence mapping study // Phytomedicine. 2021. Vol. 91. P. 153699. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2021.153699
28. Khoshandam A., Razavi B.M., Hosseinzadeh H. Interaction of saffron and its constituents with Nrf2 signaling pathway: A review // Iran. J. Basic Med. Sci. 2022. Vol. 25, N 7. P. 789-798. DOI: https://doi.org/10.22038/IJBMS.2022.61986.13719
29. Omidkhoda S.F., Hosseinzadeh H. Saffron and its active ingredients against human disorders: A literature review on existing clinical evidence // Iran. J. Basic Med. Sci. 2022. Vol. 25, N 8. P. 913-933. DOI: https://doi.org/10.22038/IJBMS.2022.63378.13985
30. Boozari M., Hosseinzadeh H. Crocin molecular signaling pathways at a glance: A comprehensive review // Phytother. Res. 2022. Vol. 36, N 10. P. 3859-3884. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.7583
31. Vafaei S., Wu X., Tu J., Nematollahi-Mahani S.N. The Effects of Crocin on Bone and Cartilage Diseases // Front. Pharmacol. 2022. Vol. 12. P. 830331. DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.830331
32. Rashid M., Brim H., Ashktorab H. Saffron, Its Active Components, and Their Association with DNA and Histone Modification: A Narrative Review of Current Knowledge // Nutrients. 2022. Vol. 14, N 16. P. 3317. DOI: https://doi.org/10.3390/nu14163317
33. Mir M.A., Ganai S.A., Mansoor S., Jan S., Mani P., Masoodi K.Z. et al. Isolation, Purification and Characterization of Naturally Derived Crocetin Beta-D-Glucosyl Ester from Crocus Sativus L. Against Breast Cancer and its Binding Chemistry with ER-alpha/HDAC2 // Saudi J. Biol. Sci. 2020. Vol. 27, N 3. P. 975-984. DOI: https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2020.01.018
34. Li S., Shen X.Y., Ouyang T., Qu Y., Luo T., Wang H.Q. Synergistic anticancer effect of combined crocetin and cisplatin on KYSE-150 cells via p53/p21 pathway // Cancer Cell Int. 2017. Vol. 17. P. 98. DOI: https://doi.org/10.1186/s12935-017-0468-9
35. Chahine N., Hanna J., Makhlouf H., Duca L., Martiny L., Chahine R. Protective effect of saffron extract against doxorubicin cardiotoxicity in isolated rabbit heart // Pharm. Biol. 2013. Vol. 51. P. 1564-1571. DOI: https://doi.org/10.3109/13880209.2013.802812
36. Liudvytska O., Kolodziejczyk-Czepas J. A Review on Rhubarb-Derived Substances as Modulators of Cardiovascular Risk Factors-A Special Emphasis on Anti-Obesity Action // Nutrients. 2022. Vol. 14, N 10. P. 2053. DOI: https://doi.org/10.3390/nu14102053
37. Chang J.L., Montalto M.B., Heger P.W., Thiemann E., Rettenberger R., Wacker J. Rheum rhaponticum Extract (ERr 731): Postmarketing Data on Safety Surveillance and Consumer Complaints // Integr. Med. (Encinitas). 2016. Vol. 15, N 3. P. 34-39. PMID: 27547165.
38. Wober J., Möller F., Richter T., Unger C., Weigt C., Jandausch A. et al. Activation of estrogen receptor-beta by a special extract of Rheum rhaponticum (ERr 731), its aglycones and structurally related compounds // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2007. Vol. 107, N 3-5. P. 191-201. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2007.04.002
39. Wilson M., Konda V., Heidt K., Rathinasabapathy T., Desai A., Komarnytsky S. Rheum rhaponticum Root Extract Improves Vasomotor Menopausal Symptoms and Estrogen-Regulated Targets in Ovariectomized Rat Model // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22, N 3. P. 1032. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22031032
40. Dietz B.M., Hajirahimkhan A., Dunlap T.L., Bolton J.L. Botanicals and Their Bioactive Phytochemicals for Women’s Health // Pharmacol. Rev. 2016. Vol. 68, N 4. P. 1026-1073. DOI: https://doi.org/10.1124/pr.115.010843
41. Kaszkin-Bettag M., Beck S., Richardson A., Heger P.W., Beer A.M. Efficacy of the special extract ERr 731 from rhapontic rhubarb for menopausal complaints: a 6-month open observational study // Altern Ther. Health Med. 2008. Vol. 14, N 6. P. 32-38. PMID: 19043936.
42. Kaszkin-Bettag M., Ventskovskiy B.M., Solskyy S., Beck S., Hasper I., Kravchenko A. et al. Confirmation of the efficacy of ERr 731 in perimenopausal women with menopausal symptoms // Altern Ther. Health Med. 2009. Vol. 15, N 1. P. 24-34. PMID: 19161045.
43. Heger M., Ventskovskiy B.M., Borzenko I., Kneis K.C., Rettenberger R., Kaszkin-Bettag M., Heger P.W. Efficacy and safety of a special extract of Rheum rhaponticum (ERr 731) in perimenopausal women with climacteric complaints: a 12-week randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Menopause. 2006. Vol. 13, N 5. P. 744-759. DOI: https://doi.org/10.1097/01.gme.0000240632.08182.e4; Erratum in: Menopause. 2007. Vol. 14, N 2. P. 339. PMID: 16894335.
44. Lee W., Yoon G., Hwang Y.R., Kim Y.K., Kim S.N. Anti-obesity and hypolipidemic effects of Rheum undulatum in high-fat diet-fed C57BL/6 mice through protein tyrosine phosphatase 1B inhibition // BMB Rep. 2012. Vol. 45. P. 141-146.
45. Yang M., Li X., Zeng X., Ou Z., Xue M., Gao D. et al. Rheum palmatum L. attenuates high fat diet-induced hepatosteatosis by activating AMP-activated protein kinase // Am. J. Chin. Med. 2016. Vol. 44. P. 551-564.
46. Liu Y.-F. Treatment with rhubarb improves brachial artery endothelial function in patients with atherosclerosis: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial // Am. J. Chin. Med. 2007. Vol. 35. P. 583-595.
47. Jo S.P., Kim J.K., Lim Y.H. Antihyperlipidemic effects of rhapontin and rhapontigenin from rheum undulatum in rats fed a high-cholesterol diet // Planta Med. 2014. Vol. 80. P. 1067-1071. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0034-1382999
48. Chen J., Ma M., Lu Y., Wang L., Wu C., Duan H. Rhaponticin from rhubarb rhizomes alleviates liver steatosis and improves blood glucose and lipid profiles in KK/Ay diabetic mice // Planta Med. 2009. Vol. 75. P. 472-477. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0029-1185304
49. Reimer R.A., McBurney M.I. Dietary fiber modulates intestinal pro-glucagon messenger ribonucleic acid and postprandial secretion of glucagon-like peptide-1 and insulin in rats // Endocrinology. 1996. Vol. 137. P. 3948-3956. DOI: https://doi.org/10.1210/endo.137.9.8756571
50. Reimer R.A., Thomson A.B., Rajotte R.V., Basu T.K., Ooraikul B., McBurney M.I. A physiological level of rhubarb fiber increases proglucagon gene expression and modulates intestinal glucose uptake in rats // J. Nutr. 1997. Vol. 127. P. 1923-1928. DOI: https://doi.org/10.1093/jn/127.10.1923
51. Shojaei Shad F., Haghighi M.J. Study of the effect of the essential oil (extract) of rhubarb stem (shoot) on glycosylated hemoglobin and fasting blood glucose levels in patients with type II diabetes // Biomedicine. 2018. Vol. 8. P. 24. DOI: https://doi.org/10.1051/bmdcn/2018080424
52. Jiang C.S., Liang L.F., Guo Y.W. Natural products possessing protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity found in the last decades // Acta Pharmacol. Sin. 2012. Vol. 33. P. 1217-1245. DOI: https://doi.org/10.1038/aps.2012.90
53. Saidu Y., Muhammad S.A., Abbas A.Y., Onu A., Tsado I.M., Muhammad L. In vitro screening for protein tyrosine phosphatase 1B and dipeptidyl peptidase IV inhibitors from selected Nigerian medicinal plants // J. Intercult. Ethnopharmacol. 2016. Vol. 6. P. 154-157.