Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний печени в мире, особенно среди детского населения. Изучение роли биомаркеров в определении характера течения НАЖБП у детей с ожирением позволит выявить заболевание на ранних стадиях, оценить риски прогрессирования и подобрать индивидуальные подходы к терапии.
Цель исследования - изучить диагностическую роль неинвазивных биомаркеров в определении тяжести стеатоза и фиброза печени у детей с ожирением.
Материал и методы. Обследованы 78 детей в возрасте от 11 до 17 лет с экзогенно-конституциональным ожирением. Пациенты были разделены на 2 группы: 1-я группа (n=59) - дети с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени, 2-я группа (n=19) - дети без НАЖБП; в 1-й группе выделены подгруппы детей с жировым гепатозом (n=45) и неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) (n=14). Проведено исследование показателей липидного обмена (общий холестерин, липопротеиды высокой и низкой плотности, триглицериды), углеводного обмена (глюкоза, инсулин, индекс НОМА), концентрации фактора роста фибробластов-21 (FGF-21), цитокератина-18 (СК-18), фактора апоптоза, связанного с FAS-лигандом (FASL), и висфатина в сыворотке крови. Всем пациентам выполнено ультразвуковое исследование органов брюшной полости и эластография печени с определением степени фиброза печени по шкале METAVIR и степени стеатоза при помощи контролируемого параметра затухания (CAP).
Результаты. Концентрация биомаркеров СК18 и FASL статистически значимо выше у детей 1-й группы по сравнению с показателями детей, не страдающих НАЖБП (1,26 [0,44; 1,57] против 0,47 [0,43; 0,59] нг/мл, p=0,008 и 36,33 [25,57; 45,94] против 22,55 [20,27; 26,41] пг/мл соответственно), причем она возрастает по мере увеличения степени ожирения. Уровень FASL при НАСГ положительно коррелирует со степенью ожирения (r=0,40), CK-18 - со степенью фиброза печени (r=0,50), висфатина - с активностью трансаминаз (r=0,65), степенью фиброза (r=1,0) и стеатоза печени (r=0,60). FGF-21 слабо коррелировал с другими изучаемыми биомаркерами. Индексы HIS и APRI были значительно выше у пациентов с НАСГ (соответственно 46,46 [40,75; 53] против 42,11 [36,88; 47,09], p=0,0006 и 0,25 [0,18; 0,36] против 0,18 [0,15; 0,21], p=0,04 у пациентов со стеатозом печени и 40,02 [36,4; 44,85] и 0,16 [0,12; 0,22] у пациентов 2-й группы, все пациенты имели PNFI>9, а корреляционный анализ показал, что индексы HIS и APRI существенно связаны со стеатозом, активностью аланинаминотрансферазы и размерами правой печеночной доли.
Заключение. Использование биомаркеров позволяет дополнить ультразвуковую диагностику НАЖБП, представляя более полную информацию о степени тяжести заболевания без проведения инвазивных процедур. Разработка и применение неинвазивных методов диагностики и прогнозирования НАЖБП позволит в ряде случаев избежать проведения биопсии печени.